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51.
Catalytic Asymmetric Construction of α‐Quaternary Cyclopentanones and Its Application to the Syntheses of (−)‐1,14‐Herbertenediol and (−)‐Aphanorphine 下载免费PDF全文
Dao‐Yong Zhu Ming‐Hui Xu Prof. Dr. Yong‐Qiang Tu Prof. Dr. Fu‐Min Zhang Prof. Dr. Shao‐Hua Wang 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(44):15502-15505
A novel and efficient strategy to build α‐benzylic quaternary cyclopentanones with excellent enantioselectivities (up to 96 % ee) and high yields (up to 99 % yield) has been developed, and its application demonstrated by the first catalytic asymmetric total synthesis of (?)‐1,14‐herbertenediol and the formal synthesis of (?)‐aphanorphine. 相似文献
52.
Back Cover: Ultrafast Photoinduced Charge Separation in Wide‐Band‐Capturing Self‐Assembled Supramolecular Bis(donor styryl)BODIPY–Fullerene Conjugates (Chem. Eur. J. 45/2015) 下载免费PDF全文
53.
Two‐dimensional (2D) layered nanomaterials, e.g. graphene and molybdenum disulfide (MoS2), have rapidly emerged in material sciences due to their unique physical, chemical and mechanical properties. In the meanwhile, there is a growing interest in constructing electrochemical sensors for a wide range of chemical and biological molecules by using these 2D nanomaterials. In this review, we summarize recent advances on using graphene and MoS2 for the development of electrochemical sensors for small molecules, proteins, nucleic acids and cells detection. We also provide our perspectives in this rapidly developing field. 相似文献
54.
Dr. Filippo Sladojevich Dr. Eric McNeill Jonas Börgel Dr. Shao‐Liang Zheng Prof. Dr. Tobias Ritter 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(12):3712-3716
A family of practical, liquid trifluoromethylation and pentafluoroethylation reagents is described. We show how halogen bonding can be used to obtain easily handled liquid reagents from gaseous CF3I and CF3CF2I. The synthetic utility of the new reagents is exemplified by a novel direct arene trifluoromethylation reaction as well as adaptations of other perfluoroalkylation reactions. 相似文献
55.
Far‐Red and Near‐IR AIE‐Active Fluorescent Organic Nanoprobes with Enhanced Tumor‐Targeting Efficacy: Shape‐Specific Effects 下载免费PDF全文
Andong Shao Prof. Dr. Yongshu Xie Shaojia Zhu Dr. Zhiqian Guo Shiqin Zhu Dr. Jin Guo Prof. Dr. Ping Shi Prof. Dr. Tony D. James Prof. Dr. He Tian Prof. Dr. Wei‐Hong Zhu 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(25):7275-7280
The rational design of high‐performance fluorescent materials for cancer targeting in vivo is still challenging. A unique molecular design strategy is presented that involves tailoring aggregation‐induced emission (AIE)‐active organic molecules to realize preferable far‐red and NIR fluorescence, well‐controlled morphology (from rod‐like to spherical), and also tumor‐targeted bioimaging. The shape‐tailored organic quinoline–malononitrile (QM) nanoprobes are biocompatible and highly desirable for cell‐tracking applications. Impressively, the spherical shape of QM‐5 nanoaggregates exhibits excellent tumor‐targeted bioimaging performance after intravenously injection into mice, but not the rod‐like aggregates of QM‐2. 相似文献
56.
Wen Shao He Li Chuan Liu Prof. Dr. Chen‐Jiang Liu Prof. Dr. Shu‐Li You 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(26):7684-7687
The first copper‐catalyzed intermolecular dearomatization of indoles by an asymmetric propargylic substitution reaction was developed. This method provides a highly efficient synthesis of versatile furoindoline and pyrroloindoline derivatives containing a quaternary carbon stereogenic center and a terminal alkyne moiety with up to 86 % yield and 98 % ee. 相似文献
57.
圆柱尾流的绝对不稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
在水槽和低湍流度水洞中进行亚临界雷诺数圆柱尾流稳定性实验来流速度由零缓慢增长到一定值后保持不变,稳定足够长时间后,在流向某站位处给流场一个有限幅值的脉冲扰动,测量扰动前后相当长时间内下游尾流速度信号的变化情况当雷诺数处于高亚临界值时,未受扰动的尾流速度脉动很小,处于定常状态,但对近尾流进行脉冲扰动后,能够激发出不衰减的旋涡脱落发现扰动位置限制在圆柱后一定范围内才能有效,再往下游则扰动随时间衰减.说明圆柱近尾流中存在一个绝对不稳定区,在该区域内的扰动将在当地放大,经过复杂的演化,最后形成不衰减的旋涡脱落. 相似文献
58.
59.
在新的全域势能面上, 用准经典轨线方法细致地研究了O(1D)+CD4多通道化学反应的动力学.这个势能面是用交换不变多项式方法基于MRC+Q/aug-cc-pVTZ从头算点拟合得到的.通过计算得到了产物OD+CD3、D+CD2OD/CD3O和D2+DCOD/D2CO的分支比、平动能分布以及角度分布,结果显示理论与实验吻合得较好, 从而说明了这个反应的同位素取代效应很小. 研究表明,O(1D)+CD4反应是经过陷入的抽取机理发生的: 最初主要通过D原子的抽取,并不是之前人们认为的直接C-D键的插入形成CD3OD中间物后再进而解离成各个产物通道. 相似文献
60.